【涡虫纲(图)】百科知识点

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扁形动物门中最原始的 1纲。大部分种类营自由生活。个体小者不足1毫米，大者可达50厘米，上皮具纤毛，有杆状体和许多粘液腺体，通常具色素，有些种类有鲜艳的颜色;一般口位于腹面，有肠(无肠目例外)，直接发育或有变态;有的种可进行无性生殖。 本纲分8目，约4000余种。多数种分布于海洋，在底泥、岩石、海藻上爬行，有的浮游生活;有些种分布于淡水以及在热带及亚热带潮湿的陆地。有些种类在海洋动物体外共栖，还有的可以寄生在其他涡虫类、软体动物、甲壳类和棘皮动物的体内。

自由生活的涡虫的体表一般具有纤毛并有典型的皮肤肌肉羹，表皮中的杆状体有利于捕食和防御敌害。感觉器官和神经系统一般比较发达，感觉器官包括眼、耳突、触角、平衡囊等等。触角分布有丰富的触觉感受器(tangoreceptor)、化学感受器(chemoreceptor)及水流感受器(rheoreceptor)，它们分别感受触觉、化学及水流的刺激。平衡囊主要存在于一些原始的种类,包埋在脑中或靠近脑,其结构与腔肠动物的相似。神经系统有不同的形式，较原始的种类与腔肠动物有相似之处。较高等的涡虫，趋向于神经索的数目减少，其中2条腹神经素最为发达，与脑形成了原始的中枢神经系统(梯式神经系统)。

消化系统有口无肛门，其消化管复杂程度不同，最原始的没有消化管，由口通到体内一团来源内胚层的吞噬细胞(或称营养、消化细胞)呈合胞体状,具消化功能;简单的消化管为一囊状或盲管状(如大口虫目、单肠目);有些消化管由中央肠管向两侧伸出许多侧枝(如多肠目)，有些则如三角涡虫消化管分为3支(～支向前2支向后)再分多枝(如三肠目)(。呼吸通过体表从水中获得氧并将二氧化碳排至水中。

排泄系统为具焰细胞的原肾管系，具有渗透调节(osmoregulation)和排泄作用。

生殖系统除少数单肠类为雌雄异体外，其余均为雌雄同体的。一般生殖系统相当复杂，一些海产种类(如多肠目)个体发育经螺旋卵裂和牟勒氏幼虫阶段。

涡虫纲具有无性生殖的能力(主要是通过横分裂)及强大的再生能力，且具有极性，这可能与轴的生理学的和发育的梯度有关。此外，三肠目涡虫随着饥饿虫体缩小，退行生长(degrowth)，有时从成体大小缩到孵化时的大小，再喂食又能重新生长。推测这种过程可能是组织恢复活力(rejuvenation)，胚质不灭(immortality)能力的表现。

体壁由皮肌囊构成。外为单层上皮，具纤毛，尤以腹面较发达，上皮层中有大的腺细胞，当动物爬行时分泌粘液。中胚层中也可分布腺细胞，有细管通到上皮层的表面，这些分泌物有助于虫体附于基底上。自由生活的种类，上皮层中有杆状体，也由腺细胞分泌而成，其功能不明，有人认为杆状体释放后，可以在体表形成一层保护膜，也有人认为有防御作用。

肌肉层分环肌、斜肌和纵肌。皮肌囊内，在各器官间填充有中胚层来源的实质组织，实质中有游走的变形细胞，这些细胞在再生过程中可分化成不同的细胞，实质可以传递及贮存营养物质，个体较大的种类，实质中也有发达的肌肉，以斜、背腹、横向和纵向排列。

多数种类肉食性，以活的或死的浮游生物、小甲壳类及其他扁虫为食。消化系统由口、咽和肠组成，无肛门。因种类不同,咽及肠的结构不同,咽有 3种类型：简单的咽仅仅是纤毛上皮向内凹陷形成(图2a);球状的咽位于小的咽腔中,能外翻(图2b);最复杂的如涡虫的咽是一个缩到咽腔内的皱褶的管子，可以从口伸出，其基部与体层相连(图2c、d),咽作为消化系统的一个器官,由肌肉组织、腺体及神经组成。

海生原始的种类无消化腔 (图3a),由短而简单的咽通到由内胚层细胞(营养组织)构成的消化区,其他的涡虫纲种类均具消化腔,比较小的种类，肠仅是一个简单的盲管(图3b)，个体较大种类的消化腔十分复杂，以不同的形式进行分枝 (图3c、d)，一来可以增加消化吸收的面积，同时在没有循环系统的情况下，营养物质可以通过肠的分枝到达身体各处的组织，为个体增大创造了条件。淡水涡虫可通过消化其消化系统及实质组织来忍耐饥饿，个体缩小到其原来的1%,仍能生存。

涡虫捕食时，从口中伸出肌肉质的咽,咽分泌酶,使捕获物麻痹并消化，通过缩回咽，食物经口进入成盲管的肠，肠壁由单层上皮细胞组成，这些细胞吞噬小的食物颗粒，形成食物泡进行细胞内消化，肠不分化成分泌或吸收的区域，说明肠中的细胞外消化作用很有限，不能消化的废物由口排出。

无循环系统和呼吸器官，排泄器官为具焰细胞的原肾管型，海生的无肠目涡虫无原肾管，另外一些海生种类原肾也不发达，因此有的学者认为原肾的主要功能是调节渗透压，而不是排泄，含氮废物以氨的形式可通过体表排出体外，但也有一些是随水分从排泄孔排出。

涡虫的神经系统和感受器官均发达，神经系统呈梯型，由头部的神经节(脑)和向体后通出的成对的神经索组成，低等种类，还有与腔肠动物相似的神经网的遗迹。

涡虫体表分布触觉和化学感觉细胞，触觉细胞末端有刺，穿到上皮的表面，这种细胞在体前端和体边缘处特别多。许多水生种类，头部有一对纤毛沟，内有化学感受复合体，纤毛运动,使外界液体环流到感觉中心,可以比较判断体两侧的化学物质(肉汁或毒物)的方向和性质，可使动物趋向或远离之。

涡虫的眼是在色素杯内有一组感光细胞组成，眼一对，或可有几对。多数种避光，淡水涡虫若去掉眼，也能避光，可能除眼感光外，在上皮层中也分布有感光细胞。游泳生活的涡虫多数有平衡囊，但爬行的淡水涡虫则无。

生殖系统均为雌雄同体,两性生殖系统结构复杂,但低等种类结构较简单,如无肠目涡虫无精巢,由中胚层形成的纵带产生精子，精子在实质中移动到交配器官──阴茎。卵也不是由生殖腺产生，每个虫的阴茎穿刺对方的体壁将精子注入到实质中，卵与精子受精，受精卵由口排出，多数种是待亲体死亡，体壁破裂受精卵释出。

较高等涡虫，雄性生殖系统由精巢、生殖导管、交配器官组成。精巢可以是一个、成对、多个组成，由细小的管子通到较大的输精管,然后运送精子到生殖腔,腔中有阴茎。输精管下端可膨大成贮精囊。

雌性生殖系统包括一或多个卵巢，由输卵管也通到生殖腔，生殖腔一侧有交配囊用以贮存交配时另一个体注入的精子，或是在输卵管下端膨大，叫受精囊用以贮存另一个体的精子。

涡虫纲常用卵黄腺的位置作为分类鉴定的特征。低等种类无卵黄腺，仅在卵中有卵黄，高等种类有卵黄腺产生卵黄细胞，卵黄细胞包围一或多个无卵黄的卵。卵黄细胞可分泌硬壳。

涡虫虽为雌雄同体,但多为异体受精,生殖孔位于腹面,螺旋型卵裂，多数种类直接发育，多肠目涡虫,全部海生，有自由游泳的幼虫期，叫弥勒氏幼虫 (Müller's larva)在变态到成体前，进行短暂的浮游生活。

有些种类可进行无性生殖，并能再生出身体失去的部分，有些种无性生殖是横分裂，形成子体链，当新个体成熟时从链上脱落，进行独立生活。淡水涡虫进行横分裂，不形成链，母体沿其主轴横分裂成两段或更多的段，每段再生成完整的个体。

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